انيميا الفول انيميا الفول (favism) مرض وراثى ينتج عن طفرة جينية مرتبطة بالصبغي (x ), وتورثه الام إلى أبناءها الذكور، ينتج عنه نقص انزيم مهم جدا لأيض خلايا الدم الحمراء، هذا الأنزيم: جلوكوز ٦-فوسفات نازع الهيدروجين Glucose 6-phosphat dehydrogenase enzyme. (G 6pD) ما أهمية انزيم جلكوز سداسي الفوسفات نازع الهيدروجين؟ اختصارا هو مسؤول عن حماية خلايا الدم الحمراء والحفاظ عليها من المواد المؤكسدة والجزور الحرة ،هذا الأنزيم مسؤول بشكل مباشر عن إنتاج ثنائي نيوكلتيد الادنين واميد النيكوتين حيث يكونان معا حمض أمينى مهم جدا للخلايا هو جلوتاثيون المختزل وهو مسؤول بشكل مباشر عن تخليص الخلايا من السموم والجزور الحرة. بالتالي فى حالة نقص انزيم G 6pD ينتج عنه نقص الحمض الأميني جلوتاثيون المختزل وبالتالي تتعرض الخلايا الحمراء للتكسر والتحلل ويؤدى إلى فقر الدم الانحلالى. ما هى أعراض انيميا الفول؟ عند التعرض لمسببات المرض (سنذكرها بالتفصيل ) تتكسر كرات الدم الحمراء قبل أوانها وقبل تكوين خلايا جديدة ( ...
نهتم بتقديم الوعى الصحى والمعلومات الطبية أساسيات التغذية
تعليقات
إرسال تعليق