منظمة الغذاء والدواء الأمريكية تجيز دواء ناجع لفيروس كورونا
عقار جديد إنتاج شركة جلاكسو يقلل من أعراض فيروس كورونا ومن الحاجة الى دخول المستشفى بنسبة 85% على حسب دراسة سريرية أجرتها شركة جلاكسو ، وقد اجازات FDA الاستخدام الطارئ لعقار(سوتروفيماب)
صرحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (أف دي إيه) بالاستخدام الطارئ لعقار "سوتروفيماب" لعلاج المصابين بمرض كوفيد-19.
ونقلت قناة "الحرة" الأمريكية الفضائية، عن "أف دي إيه" في بيان قولها إنه غير مصرح به للمرضى الذين يدخلون المستشفيات بسبب كوفيد-19 أو الذين يحتاجون إلى علاج بالأوكسجين.
وينتمي "سوتروفيماب" إلى فئة من الأدوية تسمى الأجسام المضادة وحيدة النسيلة، والتي تحاكي الأجسام المضادة الطبيعية التي يولدها الجسم لمحاربة العدوى.
وقالت "جلاكسو سميث كلاين" إن العلاج سيكون متاحا لعلاج مرضى كوفيد-19 في الأسابيع المقبلة، ويكون من جرعة واحدة
مشيرة أيضا إلى أنها تخطط لتقديم طلب تسويقي إلى "أف دي إيه" في النصف الثاني من عام 2021.
والعلاج يشبه عقارين آخرين وافقت عليهما إدارة تنظيم الدواء الأمريكية، وهما عقار ريجن-كوف-2، الذي طورته شركة "ريجينيرون"، والذي كان قد استخدم خصوصا لعلاج الرئيس الأمريكي السابق، دونالد ترامب.
والعلاج، وهو مزيج من اثنين من الأجسام المضادة، ثبُت أنه يقلل من حالات كوفيد-19 التي تستلزم دخول المستشفى أو غرف الطوارئ.
ووافقت الوكالة أيضا على استخدام علاج شركة "إيلي ليلي"، الذي أظهرت بيانات أنه ساعد في تقليل خطر دخول المستشفى والوفيات بنسبة 70 في المائة.
والعلاج يشبه عقارين آخرين وافقت عليهما إدارة تنظيم الدواء الأمريكية، وهما عقار ريجن-كوف-2، الذي طورته شركة "ريجينيرون"، والذي كان قد استخدم خصوصا لعلاج الرئيس الأمريكي السابق، دونالد ترامب.
والعلاج، وهو مزيج من اثنين من الأجسام المضادة، ثبُت أنه يقلل من حالات كوفيد-19 التي تستلزم دخول المستشفى أو غرف الطوارئ.
ووافقت الوكالة أيضا على استخدام علاج شركة "إيلي ليلي"، الذي أظهرت بيانات أنه ساعد في تقليل خطر دخول المستشفى والوفيات بنسبة 70 في المائة.
اقرأ أيضا اكتشاف سلالة جديدة من فيروس كورونا هجين
تعليقات
إرسال تعليق